Tipologia articolo Comunicati stampa
Materia Sanità
Introdurre un codice Lea a livello regionale e creare un percorso diagnostico terapeutico assistenziale (Pdta) per le persone affette da encefaliti autoimmuni: a chiederlo in Quarta commissione, presieduta da Davide Zappalà, è stata Elisa Elmi, presidente dell’Associazione Italiana Sindromi Disimmuni Rare del Sistema Nervoso Centrale -AISiDiR APS.
Nell’audizione davanti ai commissari, Elmi ha spiegato che si stimano circa 8000 persone in Italia con patologie infiammatorie del cervello, che si presentano all’improvviso, sono altamente invalidanti, potenzialmente letali e in aumento.
In Piemonte le persone colpite sono 500, con 30-35 casi nuovi ogni anno, che riguardano ogni fascia d’età, inclusi i bambini e i neonati. “La patologia non è censita e non ha un codice Lea - ha spiegato -, una situazione che crea enormi difficoltà a chi ne è affetto ma anche ai caregiver e ai medici.
Un codice consentirebbe una corretta mappatura dei casi e una adeguata presa in carico, con un impiego minimo di risorse grazie alla presenza di una rete neurologica già strutturata sul territorio”.
Su richiesta di Paola Antonetto (Fdi), la commissione ha ricevuto anche i rappresentanti della fondazione “Comunità La Torre” di Anfass onlus, con sede a Rivarolo Canavese.
La fondazione opera da molti anni nella rete dei servizi sociosanitari territoriali, contribuendo alla presa in carico di circa 100 persone non autosufficienti o con disabilità. Il vicepresidente Giandario Storace ha spiegato che “a fronte di un aumento delle spese e dei rinnovi contrattuali, c’è stato un aumento solo parziale delle tariffe, per cui i ricavi non sono più sufficienti a coprire i costi. Chiediamo alla commissione di intercedere affinché la Regione provveda ad adeguare le tariffe per consentirci di continuare ad erogare le prestazioni mantenendo alti standard qualitativi”.